به مجموعه ای از بررسی های آزمایشگاهی و سونوگرافی که در مراحل مختلف بارداری انجام می شود تست های غربالگری در دوران بارداری می گویند.
آزمایش غربالگری سه ماه اول بارداری یکی ار اقدامات تخصصی برای تشخیص پیش از تولد ،اختلالات کروموزمی است که به وسیله ی آن می توان سلامت جنین را از نظر بیماری های کروموزومی به میزان قابل توجهی تضمین کرد.
هدف از تست غربالگری این است که مادران باردار را از یکسری سندرم ها و نقایص جنینی غربال کرد و در گرو های کم خطر و پر خطر قرار داد.
آزمایش غربالگری تشخیص نیست ،فقط مشخص می کند که کدام مادر شرایط پر خطری دارد و نیاز به بررسی های بیشتری دارد.
احتمال داشتن جنین مبتلا به اختلالات کروموزمی در تمام دفعات حاملگی وجود دارد که پایه و اساس این احتمال افزایش سن مادر است، هر چه سن مادر بالا تر باشد این احتمال نیز بالاتر می رود.
گاهی چنین تصور می شود که داشتن فرزند سالم و نداشتن سابقه ی بروز اختلالات کروموزمی در خانواده ،تضمین کننده ی سلامت جنین است.این تصور کاملا اشتباه است ،اختلالات کروموزمی ناشی از جهش ها بوده و به طور تصادفی در فرد به وجود می آیند.
غربالگری مرحله ی اول در سه ماه اول بارداری انجام می شود و در هفته های 11 تا 14 بارداری قابل انجام است.
برای انجام این آزمایش نیاز به ناشتا بودن نیست وشامل آزمایش خون مادر و سونوگرافی های NTوNBمی باشد.
نمونه ای از خون مادر بعد از سونوگرافی NTگرفته می شود و سپس با بکارگیری نرم افزارهای مخصوص احتمال بروز اختلالات کروموزمی مشخص می شود.
سونوگرافی NT و NB در هفته ۱۱-۱۴ بارداری انجام می شود. در این سونوگرافی معیارهایی تعریف شده است که عبارتند از:
اندازه طول جنین از فرق سر تا نشیمنگاه که این اندازه بهترین میزان برای سنجیدن سن حاملگی است.
ضخامت پشت گردن جنین از مارکرهای نقایص کروموزومی به ویژه سندروم داون ، تریزومی ۱۸، تریزومی ۱۳ و سندروم ترنر می باشد .
روئیت تیغه ی استخوان بینی که روئیت و عدم روئیت تیغه ی استخوان بینی اهمیت دارد و در صورت عدم روئیت نشانه ای است به نفع سندروم داون .
با تشکر مدیریت سایت آریا آزمایشگاه در رامسر